Om os
Tidligere indsats. Færre smerter. Mere styrke. Sådan lyder Gigtforeningens vision. Vi er en sygdomsbekæmpende organisation med mere end 80 års erfaring. I dag er vi mere end 80.000 medlemmer og støtter, som støtter gigtsagen, fordi vi ønsker at gøre en forskel for de over 700.000 mennesker med inflammatorisk gigt, artrose (slidgigt) og rygsygdomme herhjemme. Det gør Gigtforeningen til en af de største patientforeninger i Danmark, og jeres opbakning gør os i stand til:
- At støtte forskning i gigtsygdomme – f.eks. bedre diagnosticering og behandling samt forebyggelse – med 10-15 mio. kroner årligt.
- At tilbyde medlemmer uafhængig individuel telefonrådgivning af sygeplejersker, ergoterapeuter, socialrådgivere og andre faglige eksperter.
- At skabe bedre vilkår og sætte gigt på agendaen overfor politikere og offentligheden.
- At oplyse og give vores medlemmer inspiration og ny viden i magasiner, nyhedsbreve, podcastserien ’Klog på gigt’, via sociale medier og på vores hjemmeside.
- At drive Dansk Gigthospital og tre Sano-centre, der har sat nye standarder for behandling og rehabilitering af gigtsygdomme.
Internationalt er Gigtforeningen en del af Nordisk Reumaråd, European League Against Rheumatism (EULAR) og International League Against Rheumatism (ILAR).
Aktiviteter
Gigtforeningen har etableret et tilbud om en samtaletjeneste for mennesker med gigt. Tilbuddet hedder Samtalemakkere og giver mennesker med gigt mulighed for at tale med en anden, der kender til det at leve med en gigtsygdom.
(Målgruppen er alle fra 18 år og op).
Derudover har Gigtforeningen skabt et onlineunivers for ny-diagnosticerede, der hedder Ny med gigt. Det henvender sig til mennesker, der inden for de seneste år har fået en ryg- eller gigtdiagnose og er en mulighed for at finde viden, redskaber og værktøjer til at håndtere deres nye livssituation og dermed øge livskvaliteten i hverdagen. I onlineuniverset kan man finde digital rådgivning i form af bl.a. videoer, podcasts og live-udsendelser. Man kan også læse og høre personlige fortællinger om dét at være ny-diagnosticeret med gigt, og hvad det kan betyde for arbejdslivet og det sociale liv.
Du kan læse mere om onlineuniverset Ny med gigt og Samtalemakkere på vores hjemmeside: https://www.gigtforeningen.dk/ny-med-gigt/
Vil du være med?
Når du er frivillig, møder du vores medlemmer lige dér, hvor de er. Gennem lokale arrangementer som foredrag, motionsaktiviteter og sociale sammenkomster er du med til at skabe rammerne for, at mennesker med gigt kan leve et så aktivt og tilfredsstillende liv som muligt.
Frivillig på mange måder
Det er vigtigt for os, at du bruger dine kræfter dér, hvor det giver mening for dig. Derfor kan du involvere dig i lige præcis de områder og opgaver, du interesser dig for, og hvor du kan bruge og udvikle dine ressourcer.
Som frivillig bliver du en del af et fællesskab, der både skaber værdi for dig som frivillig og for Gigtforeningens medlemmer.
Hvad sker der, når du har tilmeldt dig? Trin for trin
1. Når du har udfyldt tilmeldingsformularen, bliver den sendt videre til os i Gigtforeningen.
2. Så snart vi har fundet et match, modtager du en mail med kontaktoplysninger på din nye samtalemakker og en guide til jeres samtaler. I vil desuden få tilsendt en velkomstpakke.
3. Så er I klar til at tale sammen. Rigtig god fornøjelse!
Kontaktoplysninger
Praktisk information
Særlige forhold:
• Du har som frivillig mulighed for følgeordning
• Du har mulighed for uforpligtende besøg eller møde med en frivilligkoordinator, inden du beslutter dig for at deltage i aktiviteten eller for at blive frivillig