ME-foreningen er en almennyttig national forening for sygdommen ME. Foreningens formål er blandt andet at være talerør for samt varetage ME-patienters interesser, både sundhedspolitisk og fagligt, gennem netværksskabning, information og rådgivning om sygdommen. Således bliver fysiske og sociale følgevirkninger af ME begrænset og stigmatisering af patientgruppen håndteres. Foreningen støtter ME-patienter og deres pårørende i arbejdet for øget kendskab til og forståelse af ME i det danske sundhedssystem. Foreningen ønsker at sikre, at ME-patienter kan blive udredt, diagnosticeret og behandlet efter evidensbaserede diagnosekriterier, hvor PEM er obligatorisk.
Aktiviteter
ME-foreningen er et midtpunkt for ME-patienter og pårørende. Vi samler og videreformidler viden, forskning og andre nyheder ifm. ME. Vi samler patienter og pårørende bl.a. via Facebook og lokalgrupper, hvor der kan deles viden, erfaringer mm. Vi holder løbende arrangementer med forskelligt fokus som f.eks. sundhedsfaglig og juridisk rådgivning for vores medlemmer.
Vil du være med?
Vil du være medlem i foreningen? Som medlem får du en række fordele:
En velkomstpakke med information om ME (foldere, pjecer mm) tilsendt med posten.
Medlemsbladet ME-nyt tre gange årligt, 1. april, 1. juli og 1. december.
Kontakt til andre med ME via vores medlemsgrupper på Facebook og via ME Foreningens lokalgrupper, som medlemmer har dannet rundt om i landet.
Medlemsarrangementer med relevante temaer fx lægefagligt, juridisk sagsrådgivning, kost og ME. Du har fri adgang til alle foredrag, som er digitale, som medlem.
Ubegrænset patientrådgivning onsdag og fredag kl. 12-14 på foreningens rådgivningslinje og socialrådgivningslinje
Gratis foldere fra ME Foreningen om en række ME-relaterede emner
Du behøver ikke selv være ramt af ME for at blive medlem. Pårørende, sundhedsfaglige og andre med interesse i ME kan også støtte foreningen med et medlemskab.